Programme N°
36452325020
Bon usage et gestion de la prescription des thérapies ciblées en Cancérologie Digestive (non-présentiel)
Blocs du contenu principal
360
Bon usage et gestion de la prescription des thérapies ciblées en Cancérologie Digestive (non-présentiel)
PROCHAINES SESSIONS
Pas de prochaine session
Public cible
hépato-gastro-entérologue
Orientation prioritaire
86 : Bilan pré thérapeutique et suivi d’une thérapie ciblée ou d’une immunothérapie en cancérologie digestive
Contexte de l'action
La cancérologie digestive englobe un large éventail de cancers affectant les organes du système digestif, tels que le cancer colorectal, le cancer de l'estomac, le cancer du foie et le cancer de l'œsophage. Au fil des années, les progrès de la recherche ont permis de mieux comprendre les mécanismes biologiques impliqués dans ces types de cancer, ce qui a conduit au développement de thérapies ciblées spécifiques.
Le développement des nouvelles thérapeutiques en cancérologie (hors chimiothérapie cytotoxique) a imposé de nouvelles pratiques notamment en ce qui concerne la sélection des patients éligibles (biologie moléculaire par exemple).
Le profil de toxicité des thérapies dites ciblées (antiangiogéniques, antiEGFR, Inhibiteurs de Tyrosine Kinase) et plus récemment de l’immunothérapie (antiPD(L)-1) nécessite aujourd’hui une approche particulière en termes de bilan préthérapeutique et de surveillance d’effets secondaires spécifiques pouvant potentiellement concerner tous les organes. Certains de ces effets doivent en fonction de leur grade imposer des changements de doses ou un arrêt des traitements.
Cette formation permettra aux professionnels d’acquérir les connaissances permettant de sélectionner les patients atteints d'un cancer digestif pour lesquels une thérapie ciblées est indiquées, de prescrire la thérapie ciblée et d'assurer leur suivi (en termes d'efficacité et de tolérance).
Objectifs pédagogiques
Objectifs Pédagogiques
A la fin de la formation, l’apprenant sera capable de :
- Définir le bilan pré thérapeutique à réaliser avant l’instauration d’une thérapie ciblée en particulier d’un antiEGFR ou d’un antiangiogénique
- Définir le bilan pré thérapeutique à réaliser avant l’instauration d’une immunothérapie anticancéreuse seule ou en association avec une chimiothérapie cytotoxique
- Définir les modalités de surveillances particulières à réaliser chez un patient traité par antiEGFR, antiangiogéniques et/ou immunothérapie anticancéreuse
- Préciser les contre-indications, les critères d’arrêt ou d’ajustement de dose de ces traitements
Déroulé pédagogique
La formation est totalement en Non Présentiel : la FMC se déroule en E-Learning et la partie EPP (Evaluation des Pratiques Professionnelles) se déroule à distance sur la plateforme de formation du CEFA-HGE avec des outils de communication permettant d’échanger à tout moment entre les apprenants et avec les enseignants. Le parcours se présente en 4 unités consécutives : démarrage avec une activité de Test par Concordance de Script (TCS), sur la plateforme de formation, afin d’évaluer les pratiques actuels. La session E-Learning permet aux apprenants d’acquérir les connaissances, puis, une séquence de vignettes cliniques pour mettre en application les connaissances. Enfin, à froid (au moins 1 mois après la FMC), un second tour de TCS pour la réévaluation des pratiques.
Prérequis
Cette action de DPC est proposée pour tous les gastroentérologues exerçant.
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Accessibilité aux personnes en situation de handicap : n'hésitez pas à nous contacter pour que nous puissions répondre à vos besoins spécifiques
Contactez-nous :
Tél : +33 (0)6 28 68 06 57 secretariatcefa@gmail.com
Options d’inscription
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Options d’inscription
Non-présentiel + classe virtuelle
- Enseignant Editeur: Lilian HUGUES
Temps total prévu sur le cours: 360
N° de programme DPC: 36452325020
Numéro d’action DPC: 36452325020
Prérequis pour participer: Cette action de DPC est proposée pour tous les gastroentérologues exerçant.
Le public ciblé: hépato-gastro-entérologue
Orientation visée: 86 : Bilan pré thérapeutique et suivi d’une thérapie ciblée ou d’une immunothérapie en cancérologie digestive
Le contexte de l’action:
La cancérologie digestive englobe un large éventail de cancers affectant les organes du système digestif, tels que le cancer colorectal, le cancer de l'estomac, le cancer du foie et le cancer de l'œsophage. Au fil des années, les progrès de la recherche ont permis de mieux comprendre les mécanismes biologiques impliqués dans ces types de cancer, ce qui a conduit au développement de thérapies ciblées spécifiques.
Le développement des nouvelles thérapeutiques en cancérologie (hors chimiothérapie cytotoxique) a imposé de nouvelles pratiques notamment en ce qui concerne la sélection des patients éligibles (biologie moléculaire par exemple).
Le profil de toxicité des thérapies dites ciblées (antiangiogéniques, antiEGFR, Inhibiteurs de Tyrosine Kinase) et plus récemment de l’immunothérapie (antiPD(L)-1) nécessite aujourd’hui une approche particulière en termes de bilan préthérapeutique et de surveillance d’effets secondaires spécifiques pouvant potentiellement concerner tous les organes. Certains de ces effets doivent en fonction de leur grade imposer des changements de doses ou un arrêt des traitements.
Cette formation permettra aux professionnels d’acquérir les connaissances permettant de sélectionner les patients atteints d'un cancer digestif pour lesquels une thérapie ciblées est indiquées, de prescrire la thérapie ciblée et d'assurer leur suivi (en termes d'efficacité et de tolérance).
Les objectifs pédagogiques:
Objectifs Pédagogiques
A la fin de la formation, l’apprenant sera capable de :
- Définir le bilan pré thérapeutique à réaliser avant l’instauration d’une thérapie ciblée en particulier d’un antiEGFR ou d’un antiangiogénique
- Définir le bilan pré thérapeutique à réaliser avant l’instauration d’une immunothérapie anticancéreuse seule ou en association avec une chimiothérapie cytotoxique
- Définir les modalités de surveillances particulières à réaliser chez un patient traité par antiEGFR, antiangiogéniques et/ou immunothérapie anticancéreuse
- Préciser les contre-indications, les critères d’arrêt ou d’ajustement de dose de ces traitements
Déroulé pédagogique:
La formation est totalement en Non Présentiel : la FMC se déroule en E-Learning et la partie EPP (Evaluation des Pratiques Professionnelles) se déroule à distance sur la plateforme de formation du CEFA-HGE avec des outils de communication permettant d’échanger à tout moment entre les apprenants et avec les enseignants. Le parcours se présente en 4 unités consécutives : démarrage avec une activité de Test par Concordance de Script (TCS), sur la plateforme de formation, afin d’évaluer les pratiques actuels. La session E-Learning permet aux apprenants d’acquérir les connaissances, puis, une séquence de vignettes cliniques pour mettre en application les connaissances. Enfin, à froid (au moins 1 mois après la FMC), un second tour de TCS pour la réévaluation des pratiques.
Cours en vedette: Non
Les visiteurs anonymes ne peuvent pas accéder à ce cours. Veuillez vous connecter (ou créer votre compte) en cliquant sur le bouton "Continuer" ci-dessous.